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{'id': 'https://openalex.org/W2287494300', 'doi': 'https://doi.org/10.6342/ntu.2010.02232', 'title': '非類固醇消炎止痛藥(NSAID)與新發生心衰竭風險相關性研究', 'display_name': '非類固醇消炎止痛藥(NSAID)與新發生心衰竭風險相關性研究', 'publication_year': 2010, 'publication_date': '2010-01-01', 'ids': {'openalex': 'https://openalex.org/W2287494300', 'doi': 'https://doi.org/10.6342/ntu.2010.02232', 'mag': '2287494300'}, 'language': 'ko', 'primary_location': {'is_oa': False, 'landing_page_url': 'https://www.airitilibrary.com/Publication/alDetailedMesh1?DocID=U0001-1808201023534200', 'pdf_url': None, 'source': None, 'license': None, 'license_id': None, 'version': None, 'is_accepted': False, 'is_published': False}, 'type': 'article', 'type_crossref': 'journal-article', 'indexed_in': [], 'open_access': {'is_oa': False, 'oa_status': 'closed', 'oa_url': None, 'any_repository_has_fulltext': False}, 'authorships': [{'author_position': 'first', 'author': {'id': 'https://openalex.org/A5076589474', 'display_name': '葉琬喻', 'orcid': None}, 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[19], 'discordant': [20], 'pair': [21], 'of': [22], 'potential': [23], 'confounding': [24], 'drugs)。\n\n結果:總共有5053位病人納入分析,女性比例約53%,年齡分布以60歲以上族群為多(80%)。在研究藥物使用與心衰竭風險的勝算比估算方面,發現使用non-selective': [25], 'NSAID會顯著增加心衰竭的風險,風險約為1.4倍(95%': [26], 'CI': [27], '1.25-1.57),其中高劑量使用時期(>1DDD/day)較中低劑量使用時期(': [28], '1DDD/day)': [29], '較中低劑量使用時期(<1DDD/day)有風險增高趨勢,但未達統計顯著性。': [30], '年齡別、性別不影響使用non-selective': [31], 'NSAID/celecoxib對心衰竭風險的勝算比。但新使用者(new': [32], 'user)或長期使用者(prevalent': [33], 'user)會影響使用non-selective': [34], 'NSAID/celecoxib對心衰竭風險的勝算比,達統計顯著性,其中新使用者(new': [35], 'user)有較高風險:': [36], 'NSAID的新使用者,心衰竭風險為4.64倍(95%CI': [38], '3.00-7.17);celecoxib的新使用者,心衰竭風險為3.53倍(95%CI': [39], '1.19-10.50)。在個別藥物分析部分,使用口服etodolac,': [40], 'nimesulide,': [41, 58], 'meloxicam,': [42, 59], 'diclofenac之心衰竭風險顯著增加,分別為1.98至1.33倍不等。使用口服ketorolac,': [43], 'piroxicam,': [44], 'flurbiprofen,': [45], 'mefenamic': [46], 'acid,': [47], 'ibuprofen有增加心衰竭風險的趨勢,但未達統計顯著性,其風險分別為1.61至1.22不等。使用口服Indometacin,': [48], 'sulindac,': [49], 'acemetacin,': [50], 'naproxen,': [51], 'ketoprofen則未明顯增加心衰竭風險。在注射藥物分析部分,ketorolac增加心衰竭風險,達統計顯著性。Diclofenac有增加心衰竭風險趨勢,但未達統計顯著性。Ketoprofen未明顯增加心衰竭風險。比較三種藥物口服劑型與注射劑型之效果,皆呈現一致的方向,且注射劑型似乎較口服劑型風險更高。敏感性分析部分,改變定義心衰竭發生日期(提前1或2周),改變對照期選取(index': [52], 'date前60-90天),改變時間窗長度為14天,結果均呈穩定狀態(robust)': [53], '。\n\n結論:\t本篇研究發現使用non-selective': [54], 'NSAID會顯著增加心衰竭風險,且有劑量效應。高劑量使用時期與新使用者(new': [55], 'user)有更高風險。不同種類non-selective': [56], 'NSAID有不同危險性,其中口服藥etodolac,': [57], 'diclofenac與注射藥ketorolac的使用顯著增加心衰竭風險。Celecoxib的使用在本研究中有增加心衰竭風險的趨勢,但未達統計顯著性,因celecoxib使用個案數少,需要後續研究探討。\n根據本研究結果,建議醫師在開立non-selective': [60], 'NSAID之前,應做心衰竭之風險評估,並且在使用過程中密集監控病人是否出現早期心衰竭症狀,尤其是高劑量使用時期或新使用者。在做藥物選擇時,也可參考不同藥物的相對風險,選擇相對安全的藥物。': [61]}, 'cited_by_api_url': 'https://api.openalex.org/works?filter=cites:W2287494300', 'counts_by_year': [], 'updated_date': '2024-08-28T10:34:57.560154', 'created_date': '2016-06-24'}