Title: Indução assimétrica remota na adição de enolatos de boro de metilcetonas quirais a adeídos quirais e aquirais
Abstract:As reacoes aldolicas com enolatos de boro de metilcetonas quirais contendo o protetor p-metoxi- benzilideno cetal (105 e 106) levaram a obtencao do diastereoisomero com inducao 1,5-anti em boas seleti...As reacoes aldolicas com enolatos de boro de metilcetonas quirais contendo o protetor p-metoxi- benzilideno cetal (105 e 106) levaram a obtencao do diastereoisomero com inducao 1,5-anti em boas seletividades. A avaliacao do processo de dupla-diastereosseletividade da metilcetona 105 mostrou que existe uma influencia parcial por parte do aldeido no nivel de seletividade. Reacoes aldolicas com metilcetonas aciclicas 1,2-syn-dissubstituidas contendo os grupos protetores PMB (108) e TBS (107) levaram ao isomero 1,5-anti em baixa seletividade. O emprego das metilcetonas contendo a relacao 1,2-anti entre os seus estereocentros mostrou baixos niveis de inducao 1,5-anti para a metilcetona 109 e 1,5-syn, para a metilcetona 110, eliminando a possibilidade de competicao entre as inducoes 1,4-syn e 1,5-anti. Com o objetivo de compreender os fatores que controlam a reacao aldolica, outros estudos estao em andamento no nosso grupo de pesquisas.
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