Title: Das pseudogeminale „Chinhydron” der [2.2]Paracyclophan-Reihe
Abstract: Angewandte ChemieVolume 86, Issue 6 p. 234-235 Zuschrift Das pseudogeminale "Chinhydron"︁ der [2.2]Paracyclophan-Reihe Walter Rebafka Dipl.-Chem., Walter Rebafka Dipl.-Chem. Institut für Organische Chemie der Universität 69 Heidelberg, Im Neuenheimer Feld 7Search for more papers by this authorProf. Dr. Heinz A. Staab, Prof. Dr. Heinz A. Staab Institut für Organische Chemie der Universität 69 Heidelberg, Im Neuenheimer Feld 7Search for more papers by this author Walter Rebafka Dipl.-Chem., Walter Rebafka Dipl.-Chem. Institut für Organische Chemie der Universität 69 Heidelberg, Im Neuenheimer Feld 7Search for more papers by this authorProf. Dr. Heinz A. Staab, Prof. Dr. Heinz A. Staab Institut für Organische Chemie der Universität 69 Heidelberg, Im Neuenheimer Feld 7Search for more papers by this author First published: März 1974 https://doi.org/10.1002/ange.19740860608Citations: 47AboutPDF ToolsRequest permissionAdd to favorites ShareShare Give accessShare full text accessShare full-text accessPlease review our Terms and Conditions of Use and check box below to share full-text version of article.I have read and accept the Wiley Online Library Terms and Conditions of UseShareable LinkUse the link below to share a full-text version of this article with your friends and colleagues. Learn more.Copy URL Share a linkShare onEmailFacebookTwitterLinkedInRedditWechat No abstract is available for this article. References 1 Transanulare Wechselwirkungen bei [2.2]Phanen, 5. Mitteilung. — 4. Mitteilung: W. Rebafka u. H. A. Staab, Angew. Chem. 85, 831 (1973); 10.1002/ange.19730851818 CASGoogle Scholar Angew. Chem. internat. Edit. 12, 776 (1973). 10.1002/anie.197307761 Web of Science®Google Scholar 2 Erste Versuche zur Darstellung dieser "exotic quinhydrones"︁ wurden von D. J. Cram u. A. C. Day, [J. Org. Chem. 31, 1227 (1966)] beschrieben. 10.1021/jo01342a059 CASWeb of Science®Google Scholar 3 Siehe auch H. A. Staab u. M. Haenel, Chem. Ber. 106, 2190 (1973); 10.1002/cber.19731060713 CASWeb of Science®Google Scholar M. Haenel u. H. A. Staab, Chem. Ber. 106, 2203 (1973). 10.1002/cber.19731060714 CASWeb of Science®Google Scholar 4 Für diese Verbindungen wurden korrekte Elementaranalysen erhalten; 1H-NMR- und Massenspektren sowie andere spektroskopische Daten sind mit der angenommenen Struktur im Einklang. Google Scholar 5 1,4-Dimethoxy-2,5-dimethylbenzol wurde aus 1,4-Dimethoxybenzol durch Chlormethylierung und anschließende Hydrogenolyse (LiA1H4/Tetrahydrofuran) in 47% Gesamtausbeute erhalten. Google Scholar 6 Bei dieser Reaktion wurde nur das eine der beiden möglichen stereoisomeren Dithia[3.3]paracyclophane — wahrscheinlich die (3b) entsprechende Verbindung mit pseudogeminaler Anordnung der Methoxy-Gruppen — erhalten. Google Scholar 7 (4b) kristallisiert in der Raumgruppe P21/n mit zwei Molekülen in der Elementarzelle (a = 7.930, b = 9.280, c = 8.024 Å, β = 93.30°) und muß daher auf einem Symmetriezentrum liegen ( H. Irngartinger, unveröffentlicht). Google Scholar 8 J. Valenzuela, F. A. Neugebauer, W. Rebafka u. H. A. Staab, unveröffentlicht. Google Scholar Citing Literature Volume86, Issue6März 1974Pages 234-235 This is the German version of Angewandte Chemie. Note for articles published since 1962: Do not cite this version alone. Take me to the International Edition version with citable page numbers, DOI, and citation export. We apologize for the inconvenience. ReferencesRelatedInformation
Publication Year: 1974
Publication Date: 1974-03-01
Language: de
Type: article
Indexed In: ['crossref']
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Cited By Count: 47
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