Title: Kinetische Racematspaltung von Oxazinonen – ein organokatalytischer Zugang zu enantiomerenreinen β‐Aminosäuren
Abstract: Angewandte ChemieVolume 117, Issue 45 p. 7632-7635 Zuschrift Kinetische Racematspaltung von Oxazinonen – ein organokatalytischer Zugang zu enantiomerenreinen β-Aminosäuren† Albrecht Berkessel Prof. Dr., Albrecht Berkessel Prof. Dr. [email protected] Institut für Organische Chemie, Universität zu Köln, Greinstraße 4, 50939 Köln, Deutschland, Fax: (+49) 221-470-5102Search for more papers by this authorFelix Cleemann Dipl.-Chem., Felix Cleemann Dipl.-Chem. Institut für Organische Chemie, Universität zu Köln, Greinstraße 4, 50939 Köln, Deutschland, Fax: (+49) 221-470-5102Search for more papers by this authorSantanu Mukherjee M. Sc., Santanu Mukherjee M. Sc. Institut für Organische Chemie, Universität zu Köln, Greinstraße 4, 50939 Köln, Deutschland, Fax: (+49) 221-470-5102Search for more papers by this author Albrecht Berkessel Prof. Dr., Albrecht Berkessel Prof. Dr. [email protected] Institut für Organische Chemie, Universität zu Köln, Greinstraße 4, 50939 Köln, Deutschland, Fax: (+49) 221-470-5102Search for more papers by this authorFelix Cleemann Dipl.-Chem., Felix Cleemann Dipl.-Chem. Institut für Organische Chemie, Universität zu Köln, Greinstraße 4, 50939 Köln, Deutschland, Fax: (+49) 221-470-5102Search for more papers by this authorSantanu Mukherjee M. Sc., Santanu Mukherjee M. Sc. Institut für Organische Chemie, Universität zu Köln, Greinstraße 4, 50939 Köln, Deutschland, Fax: (+49) 221-470-5102Search for more papers by this author First published: 16 November 2005 https://doi.org/10.1002/ange.200502003Citations: 39 † Diese Arbeit wurde durch den Fonds der Chemischen Industrie unterstützt, insbesondere durch ein Promotionsstipendium für F.C. Die Autoren danken der Degussa AG, Hanau, für großzügige Spenden von Aminosäuren. Read the full textAboutPDF ToolsRequest permissionAdd to favorites ShareShare Give accessShare full text accessShare full-text accessPlease review our Terms and Conditions of Use and check box below to share full-text version of article.I have read and accept the Wiley Online Library Terms and Conditions of UseShareable LinkUse the link below to share a full-text version of this article with your friends and colleagues. Learn more.Copy URL Share a linkShare onEmailFacebookTwitterLinkedInRedditWechat Graphical Abstract Eine profitable Scheidung: Ein organokatalytisches Verfahren überführt die leicht zugänglichen racemischen Oxazinone 1 durch kinetische Racematspaltung unter katalytischer Ringöffnung in die wertvollen enantiomerenreinen β-Aminosäurederivate 2 (bei 53 % Umsatz >99 % ee des zurückbleibenden Oxazinons 1, 88 % ee des Esters). Der Organokatalysator 3, ein Thioharnstoff, ist modular aufgebaut, leicht zugänglich und kann in Mengen von nur 1 Mol-% eingesetzt werden. Supporting Information Hintergrundinformationen zu diesem Beitrag sind im WWW unter http://www.wiley-vch.de/contents/jc_2001/2005/z502003_s.pdf zu finden oder können beim Autor angefordert werden. Please note: The publisher is not responsible for the content or functionality of any supporting information supplied by the authors. Any queries (other than missing content) should be directed to the corresponding author for the article. 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Publication Year: 2005
Publication Date: 2005-10-24
Language: de
Type: article
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Cited By Count: 39
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