Title: Die Entarylierung Von Aminen Durch Katalytische Hydrierung. Synthese von Peptiden mit Wesselys Anhydrid
Abstract: Abstract Mit Hilfe des braunen Pd(OH) 2 /BaSO 4 läßt sich Phenol zu Cyclohexanon und p ‐Kresol zu 4‐Methyl‐cyclohexanon hydrieren. Anilin gibt in saurer Lösung unter Abspaltung von NH 3 und N.N ‐Dimethylanilin unter Abspaltung von (CH 3 ) 2 NH ebenfalls Cyclohexanon. Der Mechanismus der Entarylierung von Aminen durch katalytische Hydrierung wird an 38 Beispielen diskutiert. Ausbeuten bis zu über 90% d. Th. wurden erhalten bei N ‐Phenylderivaten des Glykokolls und der α‐Amino‐isobuttersäure. Hieraus ergab sich die Möglichkeit, die aus N ‐Phenyl‐ N ‐carboxy‐glycinanhydrid und Aminosäureestern nach F. W ESSELY leicht erhältlichen N ‐Phenylpeptide durch katalytische Hydrierung in die Peptide mit freier NH 2 ‐Gruppe zu verwandeln.
Publication Year: 1958
Publication Date: 1958-01-27
Language: de
Type: article
Indexed In: ['crossref']
Access and Citation
Cited By Count: 22
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